「染色體 異常 ppt」熱門搜尋資訊

染色體 異常 ppt

「染色體 異常 ppt」文章包含有:「Re」、「[寶寶]標記染色體異常」、「[懷孕]45X46XY鑲嵌型染色體異常求醫心得1」、「[懷孕]NiptT21染色體異常」、「[懷孕]初唐染色體異常」、「[懷孕]最痛的選擇,24週染色體異常引產(代po)」、「[懷孕]染色體異常後續檢驗追蹤心路歷程(XXX)」、「[懷孕]羊水晶片異常第22對染色體部分缺失」、「[懷孕]週染色體異常」、「出生後染色體報告異常分享」

查看更多
Provide From Google
Re
Re

https://www.ptt.cc

要等四週才會有結果,沒提前通知都是好事)醫生是說若染色體沒異常,基本: 上腦室偏大就觀察,齶裂可以出生後評估做手術就可以~ : 這段期間很煎熬, ...

Provide From Google
[寶寶] 標記染色體異常
[寶寶] 標記染色體異常

https://www.ptt.cc

今天去聽羊穿染色體異常報告知道是47XX+mar 多了一段不知道哪裡掉的染色體也就是標記染色體產科醫生建議做羊穿晶片及抽父母血看是否是遺傳昨天接到 ...

Provide From Google
[懷孕] 45X46XY鑲嵌型染色體異常求醫心得1
[懷孕] 45X46XY鑲嵌型染色體異常求醫心得1

https://www.ptt.cc

鑲嵌型染色體異常,請去馬偕醫院找陳持平醫師。 依照他的研究結果和累積的實例,鑲嵌型異常染色體的比例, 會隨著寶寶長大,異常的比例越來越低。

Provide From Google
[懷孕] Nipt T21染色體異常
[懷孕] Nipt T21染色體異常

https://www.ptt.cc

大家好, 想請問一下..我於懷孕12週作NIPT這禮拜二通知第21對染色體異常,因為這週剛好也滿16週,我的產檢醫生也迅速幫我安排昨天羊膜穿刺檢查, ...

Provide From Google
[懷孕] 初唐染色體異常
[懷孕] 初唐染色體異常

https://www.ptt.cc

抱歉,思緒很亂,可能會表達不周詳請各位包容,不知該如何決定… 因為太晚預約產檢醫院子癲前檢驗所以子癲跟初唐一起在其他診所做檢查我本身是第一型 ...

Provide From Google
[懷孕] 最痛的選擇,24週染色體異常引產(代po)
[懷孕] 最痛的選擇,24週染色體異常引產(代po)

https://www.ptt.cc

陳醫師花了很長時間和我們一一解釋資料來源, 雖然他也沒見過台灣相同的案例, 但是依據國外和我們完全相同的染色體異常,他不看好。

Provide From Google
[懷孕] 染色體異常後續檢驗追蹤心路歷程(XXX)
[懷孕] 染色體異常後續檢驗追蹤心路歷程(XXX)

https://www.ptt.cc

我做試管嬰兒且加做PGS染色體檢查,當時檢查出來的結果是三個XXX, 照理說性染色體應該是被保護的訊息,但因為有異常,所以我的醫生有講。

Provide From Google
[懷孕] 羊水晶片異常第22對染色體部分缺失
[懷孕] 羊水晶片異常第22對染色體部分缺失

https://www.ptt.cc

在等抽血檢查報告的10天期間就開始上網找第22對染色體缺失的影響及遺傳諮詢醫師等資訊第22對染色體缺失最常見的是狄喬治氏症DiGeorge's Disease 影響 ...

Provide From Google
[懷孕] 週染色體異常
[懷孕] 週染色體異常

https://www.ptt.cc

20週的時候做了晶片上週六檢驗科通知洋水晶片染色體異常禮拜一送了父母親的血液檢體再做比對(這裡想請問有經驗的家長,通常再比對的時間需約多久) ...

Provide From Google
出生後染色體報告異常分享
出生後染色體報告異常分享

https://www.ptt.cc

醫生建議這個染色體異常已經是不變的事實,現在疫情嚴重,不建議現在將孩子帶到長庚增加風險,而這段期間觀察孩子生長發育一切正常,所以讓我繼續觀察 ...